輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記申請委託服務

輸入錠狀膠囊狀食品(保健食品)查驗登記申請委託服務

翔宇顧問有豐富的代辦經驗,提供申請輸入錠狀膠囊狀食品(保健食品)查驗登記辦理服務,包含新許可證申請、補發與換發、轉移、展延及變更登記,協助客戶快速彙整文件與提交申請,讓您的輸入產品快速進入台灣市場,搶得先機!

何種輸入食品需要申請輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記?

輸入食品只要產品外觀屬於膠囊狀(capsule)、錠狀(tablet)的食品(發泡錠除外)就必須事先取得輸入膠囊錠狀食品查驗登記許可字號。粉劑狀食品不需要申請查驗登記喔!

申請輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記該準備哪些文件與費用呢?

  1. 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記申請書乙份。
  2. 產品成分含量表正本、影本各乙份。
  3. 原製造廠為合法製售工廠之官方證明文件正本乙份。
  4. 申請廠商公司登記或商業登記證明影本乙份。
  5. 輸入產品之原裝完整樣品乙份。
  6. 食品明細表1 式3 份。
  7. 切結書乙份。
  8. 查驗登記資料表2 份。
  9. 新案申請審查費4,000 元/件

輸入保健食品若相同配方有不同包裝,如:原裝及散裝,是否需要分開申請?

相同配方產品之不同包裝無須分開申請,申請乙件即可。

延伸閱讀

輸入膠囊錠狀食品(保健食品)核備查詢連結

服務內容

 

中國

  1. 國產 /進口醫療器械 中國註冊服務
  2. 中國 醫療器械動物試驗設計及臨床 豁免評估
  3. NMPA 中國醫療器械產品注册及可用性評估
    產品技術要求撰寫
    產品註冊檢驗追蹤
    產品註冊申報資料編寫
    註冊補充資料技術指導
    專家審評會組織協調
  4. NMPA 中國醫療器械臨床試驗
    臨床試驗方案及總結報告撰寫
    臨床試驗項目管理
    臨床試驗監察
    臨床試驗數據管理
    臨床試驗統計分析
    稽查及培訓
    臨床試驗數據採集分析系統
    臨床評價報告(CERCER)撰寫